抗链霉素杂交瘤细胞株的建立与竞争ELISA试剂盒的研制

被引：6

作者：

范国英 ^{[1
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王建华 ^{[1
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朱金凤 ^{[2
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张改平 ^{[3
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邓瑞广 ^{[3
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刘庆堂 ^{[3
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杨继飞 ^{[3
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机构：

[1] 西北农林科技大学动物科技学院

[2] 河南农业职业学院

[3] 河南省农业科学院免疫学重点实验室

来源：

西北农林科技大学学报(自然科学版) | 2007年 / 04期

关键词：

链霉素; 单克隆抗体; 细胞融合; 竞争ELISA; 快速检测试剂盒;

D O I：

10.13207/j.cnki.jnwafu.2007.04.011

中图分类号：

S859.84 [动物性食品中化学物残留];

学科分类号：

0906 ;

摘要：

制备牛血清白蛋白-链霉素(SM-BSA)免疫Balb／c小鼠,用细胞融合技术制备抗链霉索单克隆抗体(SM mAb)杂交瘤细胞,体内诱生腹水法制备SM mAb。依据竞争ELISA原理,应用SM mAb研制SM快速ELISA检测试剂盒(SM-Kit),并对其灵敏度、准确度、特异性、基质效应性等进行检测。结果表明,SM-Kit标准曲线呈典型的S型,线性检测范围为1～128μg／L,相关系数R2=0．925 1,灵敏度为0．45μg／L,半数抑制浓度(IC50)为7．76μg／L,检测限为1μg／L;奶样、猪尿样的平均添加回收率分别为104．45％和84．1％;SM-Kit与双氢链霉素的交叉反应率(CR)为104．16％,与其他抗生素类药物的CR<0．001％;基质对SM-Kit的检测结果影响不大。可见SM-Kit具有快速、敏感、特异、简便等特点,适合于SM残留的快速检测,具有较高的推广应用价值。

引用

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