六味地黄丸对糖尿病模型大鼠血管组织中HO-1的影响

目的:探讨六味地黄丸对糖尿病模型大鼠血管中血红素加氧酶1(HO-1)的影响。方法:将大鼠随机分为正常组、模型组、六味地黄丸组(14 g/kg,每天ig给药)和HO-1抑制剂锌原卟啉(10μmol/kg,隔日ip给药)+六味地黄丸组(14 g/kg,每天ig给药),每组12只。除正常组外,其余各组大鼠均ip链脲佐菌素诱导糖尿病模型。成模后,各给药组大鼠给予相应药物,正常组和模型组大鼠隔日ip生理盐水,连续4周。检测大鼠尾动脉收缩压(SBP)和心率;观察六味地黄丸对苯肾上腺素(PE)刺激的胸主动脉血管环收缩反应的影响和乙酰胆碱(Ach)、硝普钠(SNP)刺激的胸主动脉血管环舒张反应的影响;并检测血管组织中HO-1 m RNA及其蛋白的表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠SBP升高,主动脉血管环对Ach刺激的舒张反应减弱、对PE刺激的收缩反应增强(P<0.05);血管组织中HO-1 m RNA及其蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。与模型组比较,六味地黄丸组大鼠主动脉血管环对Ach刺激的舒张反应增强,对PE刺激的收缩反应减弱,且血管组织中HO-1 m RNA及其蛋白表达水平升高(P<0.05或P<0.01)。与六味地黄丸组比较,联用药组大鼠SBP持续升高、对Ach刺激的舒张反应持续减弱(P<0.05),血管组织中HO-1m RNA及其蛋白水平差异无统计学意义(P>0.05)。各组大鼠间比较,心率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:六味地黄丸可改善糖尿病模型大鼠血管反应性失调,这可能与其高表达血管组织中HO-1有关。