黄芪甲苷联合西妥昔单抗对人结肠癌细胞系RKO自噬调节与增殖的抑制作用

目的:通过细胞增殖和自噬讨论黄芪甲苷联合西妥昔单抗在表皮生长因子受体(the epidermal growth factor receptor,EGFR)过表达的结肠癌细胞系RKO中的抗肿瘤作用机制。方法 :MTT方法检测黄芪甲苷(astragaloside,AST)单药以及与西妥昔单抗(cetuximab,CTX)联合应用对EGFR过表达结肠癌细胞系RKO增殖能力的影响。Western blot方法检测EGFR真核表达载体转染后是否在RKO中成功表达,以及黄芪甲苷处理RKO后自噬相关蛋白P62和LC3的表达变化。结果:MTT检测结果显示,100μg/m L的黄芪甲苷与120μg/m L的CTX联合应用对有EGFR表达的RKO细胞有显著的抑制增殖的作用。Western blot检测结果显示,AST能够通过影响自噬通路P62和LC3的表达从而抑制自噬的发生。结论:体外研究结果显示AST在结肠癌的治疗中能够通过抑制自噬增强CTX的抗肿瘤细胞增殖作用。