晚期大肠癌患者血清XRCC1基因多态性与奥沙利铂化疗疗效相关性的研究

被引:8
作者
张克
梁军
吕红英
梁华
机构
[1] 青岛大学医学院附属医院肿瘤科
关键词
结直肠肿瘤/遗传学; 等位基因; 多态性; 奥沙利铂/药物疗法; X线修复交叉互补基因1/遗传学;
D O I
10.16073/j.cnki.cjcpt.2008.11.009
中图分类号
R735.34 [];
学科分类号
摘要
目的:探讨XRCC1Arg399Gln(G→A)基因多态性与晚期大肠癌对以奥沙利铂为主的化疗敏感性的关系。方法:晚期大肠癌患者99例(Ⅲ期37例,Ⅳ期62例),以奥沙利铂为主的方案化疗,62例Ⅳ期患者2~3个周期后进行临床疗效评价,99例患者统计至疾病进展时间(TTP)。应用Taq Man-MGB探针等位基因分型技术进行基因分型。结果:52.53%为G/G,9.09%为A/A,38.38%为G/A。Ⅳ期62例患者化疗后临床获益率(CR+PR+SD)为54.84%,G/G、G/A+A/A在化疗敏感组与不敏感组中的分布具有统计学意义(χ2=6.513,P=0.021;OR=3.870,95%CI=1.341~11.172,P=0.012)。99例患者中位TTP 7个月,G/G基因型10个月,G/A+A/A基因型5个月,两者比较差异有统计学意义,χ2=29.20,P<0.01。结论:XRCC1 Arg399Gln基因多态性可能与晚期大肠癌患者对奥沙利铂化疗的敏感性与生存时间相关。
引用
收藏
页码:832 / 835
页数:4
相关论文
共 5 条
[1]
DNA修复基因XRCC1的399位点多态性同肺癌易感性关系的Meta分析 [J].
黄德生 ;
何苗 ;
周宝森 .
中华肿瘤防治杂志, 2006, (11) :813-816+825
[2]
Association of genetic polymorphisms in the base excision repair pathway with lung cancer risk: A meta-analysis [J].
Kiyohara, Chikako ;
Takayama, Koichi ;
Nakanishi, Yoichi .
LUNG CANCER, 2006, 54 (03) :267-283
[3]
Which gene is a dominant predictor of response during FOLFOX chemotherapy for the treatment of metastatic colorectal cancer, the MTHFR or XRCC1 gene? [J].
Suh, Kwang Wook ;
Kim, Joo Hyung ;
Kim, Do Yoon ;
Kim, Young Bae ;
Lee, Chulho ;
Choi, Sungho .
ANNALS OF SURGICAL ONCOLOGY, 2006, 13 (11) :1379-1385
[4]
Genetic polymorphisms of XRCC1 and risk of gastric cancer.[J].Seong-Gene Lee;Byungsik Kim;Jaewon Choi;Changhoon Kim;Inchul Lee;Kyuyoung Song.Cancer Letters.2002, 1
[5]
DNA repair and cisplatin resistance in non-small-cell lung cancer [J].
Rosell, R ;
Lord, RVN ;
Taron, M ;
Reguart, N .
LUNG CANCER, 2002, 38 (03) :217-227