原发性骨质疏松症肾阴虚证骨组织基因表达谱研究

被引：27

作者：

李生强 ^{[1
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冯尔宥 ^{[2
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张怡元 ^{[2
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邱龙龙 ^{[1
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谢冰颖 ^{[1
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谢丽华 ^{[1
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葛继荣 ^{[1
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机构：

[1] 福建省中医药研究院基础医学研究所

[2] 厦门大学附属福州市第二医院关节外科

来源：

中国骨质疏松杂志 | 2013年 / 19卷 / 12期

关键词：

原发性骨质疏松症; 肾阴虚证; 基因表达谱;

D O I：

暂无

中图分类号：

R259 [现代医学内科疾病];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

目的通过检测原发性骨质疏松症患者骨组织基因表达谱的差异,探讨原发性骨质疏松症肾阴虚证相关基因的信息学特征。方法随机选择骨质疏松症患者,中医辨证分型为肾阴虚证组3例、肾阳虚证组3例、无肾虚证组3例,并选择正常骨密度人群3例设为正常对照组。用人全基因组表达谱芯片检测4组人群骨组织基因表达谱,筛选共同的差异表达基因,并对这些差异表达基因进行基因通路等相关功能分析。结果肾阴虚证组与正常对照组、肾阳虚证组、无肾虚证组的差异表达基因分别为2378、4026、4071条,肾阴虚证组与其他3组比较共同的差异表达基因有344条,这些差异基因参与免疫调节、矿物质吸收、激素合成、组氨酸代谢等11条信号通路。结论原发性骨质疏松症肾阴虚证的相关基因主要与免疫调节、激素合成、组氨酸代谢、矿物质吸收等信号通路相关。

引用

页码：1215 / 1218+1253 +1253

页数：5

共 3 条

[1]

绝经后骨质疏松肾阴虚证相关基因的信息学分析 [J].