从Hep-2细胞克隆hVEGF165/VEGF121基因及序列分析

被引：1

作者：

王帮河

汪春兰

何金生

赵宇

汪红俊

曹东升

机构：

[1] 安徽医科大学第一附属医院整形外科,安徽医科大学第一附属医院整形外科,安徽医科大学免疫学教研室,安徽医科大学第一附属医院整形外科,安徽医科大学免疫学教研室,安徽医科大学第一附属医院整形外科合肥,合肥,合肥,合肥,合肥,合肥

来源：

安徽医科大学学报 | 2004年 / 03期

关键词：

喉肿瘤; 癌,鳞状细胞; 内皮生长因子; 克隆,分子; 序列分析,DNA;

D O I：

10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2004.03.005

中图分类号：

R622 [整形手术学];

学科分类号：

100224 [整形外科学];

摘要：

目的　从Hep 2 (喉鳞癌细胞 )克隆hVEGF16 5、hVEGF12 1cDNA并重组到克隆载体中 ,用于下一步构建表达VEGF 16 5、VEGF 12 1的腺病毒载体。方法　设计和合成引物 ,提取Hep 2细胞的总mRNA ,进行逆转录 -聚合酶链反应 (RT PCR) ,扩增出两个目的cDNA ,并将其重组到pGEM TEasy载体中送测序。结果　从Hep 2细胞的总mRNA中反转录扩增得到 5 88bp和 4 5 6bp的片段 ,经重组送测序证实两基因分别与GenBank中的 [GI:1990 90 6 4 ]及[GI :6 6 310 2 8]提供序列完全一致。结论　从Hep 2细胞我们成功获得VEGF16 5、VEGF12 1的cDNA并构建其克隆载体可供进一步研究。

引用

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