转基因大豆加工产品的定性PCR检测

利用改良的CTAB法,对多种大豆(Glycinemax)加工产品DNA进行分离纯化,并以大豆特异性内源基因大豆凝集素基因为参照,对用该方法获得的DNA的可扩增性加以验证。设计CaMV35S启动子和NOS终止子特异性引物对大豆及其加工产品是否为转基因产品进行初步的定性PCR筛选,用转基因抗除草剂大豆中的目的基因5-莽草酸-3-磷酸合成酶基因(5-enolpyruvylshikimate-3-phosphatesynthasegene,CP4-EPSPS )对阳性结果进行确证。实验结果表明,用改良的CTAB法提纯得到的大豆加工产品中的DNA完全可以满足PCR等分子生物学分析,而且定性PCR法能有效检测大豆及其加工产品中转基因成分。