转化生长因子β1及其受体基因过量表达与进展期胃癌分化及临床预后的关系

被引：6

作者：

郭瑞芳 ^{[1
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臧师竹 ^{[2
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张亮 ^{[3
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李文梅 ^{[2
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胡伏莲 ^{[4
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吕有勇 ^{[2
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机构：

[1] 内蒙古自治区医院消化内科

[2] 北京大学临床肿瘤学院北京市肿瘤防治研究所

[3] 生物芯片北京国家工程研究中心

[4] 北京大学第一临床医院消化内科

来源：

中华医学杂志 | 2006年 / 46期

关键词：

胃肿瘤; 转化生长因子β; 基因,结构; 预后;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.2 [胃肿瘤];

学科分类号：

摘要：

目的明确转化生长因子β1(TGF-β1)及其受体基因和下游Smad基因家族成员在肠型胃癌中的表达变化与临床病理学特征及其预后的关系。方法在建立胃癌差异基因表达谱的基础上,确定胃癌及癌旁形态学正常组织中TGF-β1的mRNA表达水平存在明显差异,进一步利用组织微阵列和免疫组化染色分别检测了胃癌及癌旁形态学正常组织中TGF-β1蛋白表达水平。结果TGF-β1蛋白主要以细胞质着色为主,在90例胃癌组织中32例(36%)阳性表达,58例(64%)为阴性表达。进一步对不同分化程度的胃癌组织中TGF-β1蛋白的表达进行分析,结果表明在39例高中分化组织中23例(59%)呈阳性表达,而51例低分化胃癌中9例(18%)为阳性表达,差异有统计学意义(P<0·01)。进一步分析了TGF-βR-Ⅰ蛋白的表达,在74例胃癌组织中42例(57%)阳性表达,32例(43%)染色阴性。在38例高中分化组织中26例(68%)呈阳性表达,在36例低分化胃癌中16例(44%)阳性表达,差异有统计学意义(P<0·05)。对有随访资料的肠型胃癌的TGF-β1及TGF-βR-Ⅰ蛋白的表达情况与临床病理学特征进行分析。应用Kaplan-Meier法分析蛋白阳性和阴性表达组病例的生存时间,确定TGF-β1蛋白阳性表达组病例生存和预后明显好于TGF-β1阴性表达组病例(P=0·0058)。而TGF-βR-Ⅰ蛋白表达与生存和预后无明显关系(P=0·8453)。结论TGF-β1表达水平与胃癌的分化程度有关,表达阳性组病例的预后明显好于表达阴性组的病例,提示TGF-β1表达对中晚期胃癌的再分型和分类具有重要的临床意义。

引用

页码：3249 / 3254

页数：6

共 14 条

[1] TGF-beta stimulation and inhibition of cell proliferation:new mechanistic insights·. Moses HL,Yang EY,Pietenpol JA·. Cell . 1990
[2] Role of transforming growth factor-b1in invasion and metastasis in gastric carcinoma·. Maehara BY,Kakeji Y,Kabashima A,et al·. Journal of Clinical Oncology . 1999
[3] Oncology[P]. 英国专利:GB9814580D0,1998-09-02
[4] ·Transforming growth factor-beta1overproduction in prostate cancer effects on growth in vivo and in vitro. Steiner MS,Barrack ER. ·Mol Endocrinol . 1992
[5] ·The expression of transforming growth factor-beta1is significantly correlated with the expression of vascular endothelial growth factor and poor prognosis of patients with advanced gastric carcinoma. Saito H,Tsujitani S,Oka S,et al. ·Cancer . 1999
[6] ·TGF-βsignaling from cell membrane to nucleus through SMAD proteins. Heldin CH,Miyazono K,Ten Dijke P. ·Nature . 1997
[7] ·Preserved Smad4expression in the transforming growth factorβsignaling pathway is a favorable prognostic factor in patients with advanced gastric cancer·. Che XM,Natsugoe S,Takao S et al. Clinical Cancer Research . 2001
[8] ·Differential localization of transforming growth factor-beta isoforms in human gastric mucosa and overexpression in gastric carcinoma·. Naef M,Ishiwata T,Friess H,et al. International Journal of Cancer . 1997
[9] Expression analysis of peptide growth factors VEGF,FGF2,TGFB1,EGF and IGF1in prostate cancer and benign prostatic hyperplasia·. Soulitzis N,Karyotis I,Delakas D,et al·. International Journal of Oncology . 2006
[10] High levels of transforming growth factor beta1correlate with disease progression in human colon cancer·. Friedman E,Gold LI,Klimstra D,et al·. Cancer Epidemiology Biomarkers and Prevention . 1995

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