MnSOD的基因多态性与抗结核药物性肝损害关系的研究

被引：8

作者：

安慧茹

吴雪琼

王仲元

机构：

[1] 解放军第医院,全军结核病研究所

来源：

中国抗生素杂志 | 2012年 / 37卷 / 11期

关键词：

抗结核药物; 肝损害; MNSOD; 基因多态性;

D O I：

10.13461/j.cnki.cja.005089

中图分类号：

R595.3 [药源性疾病];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

目的研究药物代谢酶锰超氧化物歧化酶(MnSOD)的基因多态性与抗结核药物肝损害的关系,阐明抗结核药物诱导肝损害的分子机制。方法通过聚合酶链反应-直接测序(PCR-DS)方法分析101例有抗结核药物性肝损害的结核病患者(病例组)及107例无抗结核药物性肝损害的结核病患者(对照组)的MnSOD的基因多态性,并分析它们与抗结核药物性肝损害之间的关系。结果与MnSOD编码基因47位碱基T/T基因型(OR:0.68,P>0.05)、T/C基因型(OR:1.03,P>0.05)比较,47位碱基C/C基因型患者更易发生抗结核药物性肝损害,OR值为5.77(P<0.05)。结论 MnSOD编码基因的47位碱基CC基因型有可能是发生抗结核药物性肝损害的易感基因。

引用

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页数：4

共 3 条

[1]

Genetic polymorphisms of manganese superoxide dismutase, NAD(P)H:quinone oxidoreductase, glutathione S-transferase M1 and T1, and the susceptibility to drug-induced liver injury [J].

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[2]

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