应用二次 PCR 技术提高体外基因扩增的效率

被引:2
作者
余伍忠
周常文
郝小军
魏静
李厚钧
机构
[1] 兰州军区乌鲁木齐总医院医学遗传研究室
关键词
聚合酶链反应; 人β珠蛋白基因; 基因扩增;
D O I
暂无
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学科分类号
摘要
<正> 自从1985年 Kary Mullis 等创立 PCR 技术以来。作为一种基因研究的新方法已经在许多领域内得到广泛应用。PCR 方法简便、快速、灵敏、特异,但实验易受诸多因素的影响,可以造成非特异性扩增产物或扩增产物的产量不足等现象,使实验达不到预期的结果。为此,我们建立了 PCR 二次扩增方法,弥补了第一次扩增时出现的缺陷,提高了扩增效率。
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共 2 条
  • [1] Avoiding false positives with PCR. Kwok S,Higuchi R. Nature . 1989
  • [2] Stoffel S et al:Primet-directed enzymatic amplification of DNA with a thermostable DNA polymerase. Saiki R K,Gelfand D H. Science . 1988