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应用二次 PCR 技术提高体外基因扩增的效率
被引:2
作者
:
余伍忠
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机构:
兰州军区乌鲁木齐总医院医学遗传研究室
余伍忠
周常文
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机构:
兰州军区乌鲁木齐总医院医学遗传研究室
周常文
郝小军
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兰州军区乌鲁木齐总医院医学遗传研究室
郝小军
魏静
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兰州军区乌鲁木齐总医院医学遗传研究室
魏静
李厚钧
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机构:
兰州军区乌鲁木齐总医院医学遗传研究室
李厚钧
机构
:
[1]
兰州军区乌鲁木齐总医院医学遗传研究室
来源
:
生物化学与生物物理进展
|
1993年
/ 03期
关键词
:
聚合酶链反应;
人β珠蛋白基因;
基因扩增;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
学科分类号
:
摘要
:
<正> 自从1985年 Kary Mullis 等创立 PCR 技术以来。作为一种基因研究的新方法已经在许多领域内得到广泛应用。PCR 方法简便、快速、灵敏、特异,但实验易受诸多因素的影响,可以造成非特异性扩增产物或扩增产物的产量不足等现象,使实验达不到预期的结果。为此,我们建立了 PCR 二次扩增方法,弥补了第一次扩增时出现的缺陷,提高了扩增效率。
引用
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页数:2
相关论文
共 2 条
[1]
Avoiding false positives with PCR. Kwok S,Higuchi R. Nature . 1989
[2]
Stoffel S et al:Primet-directed enzymatic amplification of DNA with a thermostable DNA polymerase. Saiki R K,Gelfand D H. Science . 1988
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[1]
Avoiding false positives with PCR. Kwok S,Higuchi R. Nature . 1989
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Stoffel S et al:Primet-directed enzymatic amplification of DNA with a thermostable DNA polymerase. Saiki R K,Gelfand D H. Science . 1988
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