乙型肝炎病毒(HBV)前C区A_83点突变相当常见。我们设计一种错配引物,通过聚合酶链反应(PCR)在含A_83的序列中引进Bsu361限制酶位点,经酶切即可检出A_83。用以分析急慢性HBV感染77例:在乙型肝炎e抗体(抗一HBe)(+)48例中检出A_83优势感染65%;乙型肝炎e抗原(HBeAg)(+)29例中检出A_83非优势混合感染38%。急性乙肝和慢性无症状HBV携带者中均不见A_83。提示变异须经较长期的免疫选择后产生。变异所致HBeAg消失可能是病变激活的原因,因而在HBV携带者转为急性肝炎时可检出A_83。在不同慢性肝病中,A_83数相近,可能这一变异仅使HBV感染持续。