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FDA批准克里唑替尼及其基因测试法治疗晚期非小细胞肺癌
被引:16
作者
:
董江萍
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
国家食品药品监督管理局药品审评中心
董江萍
机构
:
[1]
国家食品药品监督管理局药品审评中心
来源
:
药物评价研究
|
2011年
/ 34卷
/ 05期
关键词
:
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R734.2 [肺肿瘤];
学科分类号
:
100117
[系统生物医学]
;
摘要
:
<正>2011年8月26日美国食品药品管理局(FDA)批准克里唑替尼(Xalkori)治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因表达异常的晚期(局部晚期或转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)。Xalkori为丸剂,其临床治疗方案为单一用药,一天服用两次。协同Xalkori获批的还有其基因测试法,该测试法为
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