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应用Fura-2/AM检测分离的神经细胞内游离钙及其变化
被引:49
作者
:
李明
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机构:
中国医学科学院药物研究所,北京医科大学神经科学研究中心,北京医科大学神经科学研究中心,中国医学科学院药物研究所北京,北京,北京,北京
李明
王峻峰
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中国医学科学院药物研究所,北京医科大学神经科学研究中心,北京医科大学神经科学研究中心,中国医学科学院药物研究所北京,北京,北京,北京
王峻峰
韩济生
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中国医学科学院药物研究所,北京医科大学神经科学研究中心,北京医科大学神经科学研究中心,中国医学科学院药物研究所北京,北京,北京,北京
韩济生
张均田
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中国医学科学院药物研究所,北京医科大学神经科学研究中心,北京医科大学神经科学研究中心,中国医学科学院药物研究所北京,北京,北京,北京
张均田
机构
:
[1]
中国医学科学院药物研究所,北京医科大学神经科学研究中心,北京医科大学神经科学研究中心,中国医学科学院药物研究所北京,北京,北京,北京
来源
:
药学学报
|
1991年
/ 12期
关键词
:
新型钙离子荧光指示剂(Fura-2);
脑细胞;
钙离子;
钙拮抗剂;
D O I
:
10.16438/j.0513-4870.1991.12.003
中图分类号
:
学科分类号
:
摘要
:
本文以酶法制备新生大鼠脑细胞悬液,运用近年来发展起来的Fura-2技术,检测此神经细胞内游离钙(以下简写为[Ca2+]i)及其变化。结果表明:在静息状态下,其[Ca2+]i为240±5nmol/L。高钾去极化可使[Ca2+]i成倍增加.钙拮抗剂verapamil和Ilifedipinc能阻断高钾升高[Ca2+]i的作用。实验结果证明了所制备的神经细胞悬液的可用性及建立的Fura-2测定[Ca2+]i方法的可靠性。
引用
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页数:5
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[1]
Fluorescence and bioluminescence measurement of[Ca2+] i. Cobbold PH, et al. Biochemical Journal . 1987
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