幽门螺杆菌感染的患儿人类白细胞抗原-DQA1的免疫遗传学分析

目的　幽门螺杆菌 (Helicobacterpylori,Hp)已被广泛认为是慢性胃炎的主要致病原 ,与消化性溃疡和胃腺癌密切相关 ,但Hp引起人类胃肠病的机制尚不清楚 ,许多研究认为可能与患者Hp菌株的毒力高低有关 ,也有认为与宿主的遗传或环境因素有关。本研究为探讨人类白细胞抗原 DQA1(HLA DQA1)基因位点上是否存在与Hp感染及其相关胃炎的易感基因或抵抗基因 ,研究其与免疫遗传的相关性。方法　采用非同位素标记的聚合酶链反应 序列特异性寡核苷酸探针 (PCR SSO)杂交的方法 ,对 130例慢性胃炎及 85名正常对照儿童作了HLA DQA1等位基因型的检测 ,并同时检查了这些患儿的Hp。结果　 85例对照组 ,37例Hp阳性 ,48例Hp阴性。 130例慢性胃炎患儿中 ,85例Hp阳性 ,45例Hp阴性。HLA DQA1 0 3等位基因频率在Hp阳性儿童人群及胃炎患儿均明显低于Hp阴性正常健康儿童等位基因频率 (AF) (35 % ,31%对 48% ,P <0 .0 5 )。此外 ,发现DQA1 0 5 0 1基因频率在Hp阳性人群高于无Hp感染者 (2 7%对 13% .P =0 .0 0 7) ,DQA1 0 10 2基因频率在Hp阳性胃炎组显著低于Hp阴性胃炎组 (10 %对 19% ,P =0 .0 36 )。结论　在HLA DQA1基因位点上 ,Hp阳性儿童及胃炎患儿和Hp阴性正常对照组儿童存在着免疫遗传学的差异 ,HLA DQA1 0 3基因对Hp感染可