川芎嗪、阿魏酸及其配伍对心肌缺血再灌注模型大鼠的保护作用及对黏附分子的影响

被引：17

作者：

杨家荣 ^{[1
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张密霞 ^{[2
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常亮堂 ^{[2
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庄朋伟 ^{[2
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李慧颖 ^{[2
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冯英 ^{[2
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张艳军 ^{[2
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机构：

[1] 天津市第一中心医院药剂科

[2] 天津中医药大学

来源：

中草药 | 2008年 / 07期

关键词：

心肌缺血再灌注; 川芎嗪; 阿魏酸; 黏附分子;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的观察川芎嗪、阿魏酸及其配伍对心肌缺血再灌注模型大鼠的保护作用。方法122只SD大鼠随机分为对照组,模型组,假手术组,盐酸川芎嗪高、低剂量(18、9mg/kg)组,阿魏酸高、低剂量(3、1.5mg/kg)组及盐酸川芎嗪(9mg/kg)配伍阿魏酸(1.5mg/kg)组,舌下iv给药3d。末次给药后5min,制备大鼠心肌缺血再灌注模型。再灌后6h检测血清肌酸磷酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)水平,再灌后24h检测缺血半暗带黏附分子表达。结果与假手术组比较,模型组血清CK、LDH显著升高(P<0.05);心脏微血管内皮细胞表达黏附分子水平升高。各用药组不同程度降低血清CK、LDH水平,减少心肌组织E选择素、P选择素、ICAM-1mRNA表达,其中盐酸川芎嗪配伍阿魏酸作用显著。结论川芎嗪、阿魏酸及其配伍均可以通过抑制内皮细胞黏附分子E选择素、P选择素、ICAM-1 mRNA表达减轻心肌缺血再灌注损伤,其中盐酸川芎嗪配伍阿魏酸作用显著。

引用

页码：1054 / 1056

页数：3

共 5 条

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