黑麂Y染色体的鉴别和Sry基因的克隆及定位

被引:15
作者
王毅
单祥年
张悦
刘宁生
鲁晓萱
佴文惠
王金焕
陈玉泽
杨凤堂
胡均
张文兴
徐春茂
机构
[1] 东南大学医学院生物教研室!南京,,东南大学医学院生物教研室!南京,,东南大学医学院生物教研室!南京,,东南大学医学院生物教研室!南京,,东南大学医学院生物教研室!南京,,中国科学院昆明动物所!昆明,,中国科学院昆明动物所!昆明,,中国
关键词
黑麂; 染色体涂染; DOP-PCR; Sry基因; 基因定位;
D O I
10.16288/j.yczz.2001.02.006
中图分类号
Q785 [转化及克隆];
学科分类号
摘要
以流式细胞仪分离小麂(Muntiacus reevesi)Y染色体和黑麂(Muntiacus crinifrons)Y1,Y2,X+4和1号染色体,利用DOP-PCR技术富集了分离的各单条染色体。然后,将小麂的Y染色体的DOP-PCR产物经Cy3标记后直接作为涂染探针, 应用染色体涂染技术与雌雄黑麂的核型标本进行杂交,确认了黑麂真正的Y染色体为Y2染色体。再以黑麂的Y1,Y2,X+4和1号染色体的DOP-PCR产物为模板,用人的特异性的 SRY(sex determining region of the Y chromosome ) 基因引物对其进行扩增,结果表明黑麂只有Y2染色体出现了SRY扩增片段。然后扩增产物克隆和测序,比较它与人的同源性,初步把黑麂的Sry基因定位在Y2染色体上。最后提取雄性黑麂的基因组DNA,并用同一对引物对其进行扩增,亦得到Sry基因的片段,对此扩增片段进行克隆,测序,结果表明其与Y2染色体得到的Sry基因片段完全一样,与人SRY基因的同源性均为83%。
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