目的探讨外源性人类真核延伸因子(EEF)1A2基因导入人胰腺癌 SW1990细胞株后,细胞侵袭转移能力的改变。方法应用腺病毒载体将 EEF1A2基因导入人胰腺癌 SW1990细胞中,采用划痕实验、Transwell 小室、细胞粘附实验检测转染前后细胞运动、侵袭、转移及粘附能力的改变。结果 Ad5/F35-EEF1A2转染后继续培养48 h 的 SW1990细胞,可见预期大小的特异性条带。实验组24 h 后细胞迁移率为(74.43±2.12)%,与阴性对照组和空白对照组比较差异有统计学意义[(44.08±5.92)%和(48.09±3.54)%,P<0.05]。实验组48 h 后穿膜细胞数为(65.42±8.24)个,与阴性对照组和空白对照组相比差异有统计学意义[(20.10±5.82)个和(23.25±5.23)个,P<0.05]。实验组48h 后穿膜细胞数为(61.30±5.68)个.与阴性对照组和空白对照组相比差异有统计学意义[(32.04±3.60)个和(32.33±2.51)个,P<0.05].且对Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅳ型胶原、纤维结合蛋白、粘蛋白的牯附力增强(P<0.05)。结论腺病毒介导的 EEF1A2高表达能明显增强胰腺癌 SW1990细胞的运动、侵袭、转移及粘附能力。提示 EEF1A2可能通过改变胰腺癌细胞的生物学特性影响胰腺癌的发生发展。