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大鼠心肌H+-ATP酶抑制蛋白基因克隆及初步鉴定
被引:1
作者
:
朱世军
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机构:
哈尔滨医科大学病理生理教研室,哈尔滨医科大学遗传教研室
朱世军
李芳
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哈尔滨医科大学病理生理教研室,哈尔滨医科大学遗传教研室
李芳
陈伟
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哈尔滨医科大学病理生理教研室,哈尔滨医科大学遗传教研室
陈伟
姜晓姝
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哈尔滨医科大学病理生理教研室,哈尔滨医科大学遗传教研室
姜晓姝
徐曼
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哈尔滨医科大学病理生理教研室,哈尔滨医科大学遗传教研室
徐曼
徐长庆
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哈尔滨医科大学病理生理教研室,哈尔滨医科大学遗传教研室
徐长庆
王孝铭
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哈尔滨医科大学病理生理教研室,哈尔滨医科大学遗传教研室
王孝铭
陈忠斌
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哈尔滨医科大学病理生理教研室,哈尔滨医科大学遗传教研室
陈忠斌
于康震
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哈尔滨医科大学病理生理教研室,哈尔滨医科大学遗传教研室
于康震
机构
:
[1]
哈尔滨医科大学病理生理教研室,哈尔滨医科大学遗传教研室
来源
:
中国病理生理杂志
|
1998年
/ 02期
关键词
:
大鼠;心肌;基因;腺苷三磷酸酶类;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R-332,R322.11 [];
学科分类号
:
1001 ;
摘要
:
目的和方法:根据大鼠线粒体H+-ATP酶抑制蛋白基因(IF1)cDNA序列,设计并人工合成一对特异性扩增IF1cDNA的引物。以提取的大鼠心肌mRNA为模板,反转录-聚合酶链式反应扩增出约400bp条带,以Klenow酶处理、纯化PCR产物,与经Smal酶切线性化的pUC19质粒DNA连接,经转化、筛选初步获得两个重组质粒。对重组质粒进行酶切图谱分析并以重组质粒为模板做PCR检测。结果:该质粒为IF1cDNA基因重组pUC19,并且该基因以正向插入,命名为pIF1。
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[1]
现代分子生物学实验技术.[M].卢圣栋主编;.中国协和医科大学出版社.1999,
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