应用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)分析,建立了沙眼衣原体(Ct)直接检测及基因分型的方法。与细胞培养法比较,评价其检测的敏感性。400份性病门诊患者的泌尿生殖道标本同时用培养和质粒PCR检测Ct,结果29份标本培养阳性,其中28份标本质粒PCR阳性,另有5份培养阴性的标本质粒PCR阳性。对培养和质粒PCR阳性的标本进一步做主要外膜蛋白基因(ompl)PCR或ompl巢式PCR,结果32份标本omplPCR或ompl巢式PCR阳性。将阳性标本的ompl产物用AluI和MspI等限制性内切酶酶切,产生的酶切带谱与标准株带谱比较,以鉴定阳性标本的基因型。结果E型为13份标本,F:6、G:4、D:3、J:2、K:2、H:1、非典型:1。研究表明:PCR-RFLP可直接检测及基因分型泌尿生殖道标本中的Ct,为一种敏感的血清分型替代方法。