肺泡蛋白沉积症2例报告并文献回顾

被引:27
作者
高占成
薛青
徐钰
李银平
沈丹华
何权瀛
机构
[1] 北京大学人民医院呼吸内科,福建省宁德市第一医院呼吸内科,北京大学人民医院呼吸内科,天津市天和医院,北京大学人民医院病理科,北京大学人民医院呼吸内科北京,福建宁德,北京,天津,北京,北京
关键词
肺泡蛋白沉积症; 高分辨CT; 支气管肺泡灌洗; 全肺灌洗;
D O I
暂无
中图分类号
R563.9 [其他];
学科分类号
1002 ; 100201 ;
摘要
目的 :总结肺泡蛋白沉积症 (PAP)的临床特征、诊断及治疗。方法 :对 2例患者的临床资料进行分析 ,并回顾复习有关文献。结果 :PAP发病呈特发性或继发于其他疾病 ,病程慢性迁延 ,临床症状明显 ,但体征较少 ;胸部影像学改变突出 ,胸部 CT可见“地图样”改变或“铺路石”征 ,特征性地表现为症状、体征分离和影像学、体征分离现象 ;PAP在临床上呈良性经过 ,支气管肺泡灌洗液检查可用于早期诊断 ,全肺灌洗治疗效果显著。结论 :PAP在临床上特征性地表现为症状、体征分离和影像学、体征分离现象 ,支气管肺泡灌洗液的病理和电镜检查可用于 PAP的早期诊断 ,全肺灌洗是安全有效的治疗方法。
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[1]  
Autoantibodies against granulocyte macrophage colony stimulating factor are diagnostic for pulmonary alveolar proteinosis〔J〕. Bonfield T L, Russell D, Burgess S, et al. Am J Respir Cell Mol Biol . 2002