人尿激酶原基因在聚球藻7002中的克隆和表达

被引：9

作者：

罗娜

宁叶

施定基

周先碗

俞梅敏

茹炳根

机构：

[1] 北京大学生命科学学院蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室!北京,北京大学生命科学学院蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室!北京,中国科学院植物研究所光合作用研究中心!北京,北京大学生命科学学院蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室!北京

来源：

植物学报 | 2000年 / 09期

关键词：

尿激酶原; 溶栓剂; 聚球藻7002; 整合载体; 基因工程;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q943.2 [植物基因工程];

学科分类号：

071007 ; 090102 ;

摘要：

将人尿激酶原基因连在PpsbA启动子之后 ,再将启动子连同基因克隆入整合载体pTZ18中。pTZ188中含有一段来源于集胞藻 6 80 3的psbB基因片段作为整合平台。将整合表达载体用直接转化的方法转入聚球藻Syne chococcussp .PCC 70 0 2中。经氨苄青霉素筛选并扩大培养后的转化子进行DNA斑点印迹及Western印迹 ,证明了基因的存在及表达。菌体破碎后的上清液有较高的溶解纤维蛋白的活性 ,说明表达产物未形成包含体。经ELISA测定 ,表达量为每克鲜藻 2× 10 -5～ 3× 10 -5g蛋白。

引用

页码：931 / 935

页数：5