电刺激小脑顶核对大鼠脑缺血/再灌注后氧化性DNA损伤的保护作用

目的　预电刺激小脑顶核对大鼠脑缺血 /再灌注后DNA氧化性损伤的保护作用 ,以了解电刺激小脑顶核对实验性脑缺血及再灌注后神经保护的分子机制。方法　健康雄性Wistar大鼠 10 6只 ,体重( 2 5 0± 30 ) g ,随机分为 4组 :( 1)单纯造模组 ;( 2 )预刺激组 ;( 3)毁损小脑顶核组 ;( 4 )假手术组。毁损小脑顶核组大鼠用鹅膏氨酸毁损两侧小脑顶核 ,预刺激组、毁损小脑顶核组大鼠均以电刺激器刺激左侧小脑顶核 ,前 3组大鼠用线栓法成功制作可复流的MCAO模型 2h后再灌注。在再灌注后 6、2 4、4 8h将大鼠断头取脑 ,取第 3片提取DNA或RNA。DNA样品经酶解后上高效液相 电化学检测器检测 8 ohdG。RNA样品通过RT PCR的方法探测rOOG1mRNA的表达。结果　 ( 1)大鼠脑缺血 /再灌注后缺血区 8 ohdG堆积。预刺激组再灌注各时点的 8 ohdG含量均较单纯造模组及毁损小脑顶核组减少 (P <0 .0 1) ;( 2 )单纯造模组及毁损小脑顶核组脑缺血 /再灌注后rOGG1的转录水平相似 ,再灌注后 6h其rOGG1mRNA几乎检测不到 ,随时间的延长其转录水平有所增加 ,但仍较假手术组及预刺激组低 (P <0 .0 1)。预刺激组再灌注后 6h其rOGG1mRNA的表达量与假手术组无显著性差异 ,但再灌注后 2 4及 4 8h其rOGG1mRNA的表达量均较假手术组增加 (P <0 .0 1)。