通痹合剂对佐剂性关节炎模型大鼠软骨保护作用的机制研究

被引：4

作者：

刘晓玲 ^{[1
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刘琼 ^{[2
]}

陈光星 ^{[1
]}

陈纪藩 ^{[1
]}

机构：

[1] 广州中医药大学第一附属医院风湿免疫科

[2] 惠东县人民医院内科

来源：

广州中医药大学学报 | 2010年 / 27卷 / 03期

关键词：

通痹合剂/药理学; 强直性脊柱炎/中药疗法; 软骨/病理学; 疾病模型,动物; 大鼠;

D O I：

10.13359/j.cnki.gzxbtcm.2010.03.023

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

【目的】观察通痹合剂对佐剂性关节炎模型(AA)大鼠软骨的保护作用及机制。【方法】选用Wistar大鼠,随机分为正常组、模型组、消炎痛组(剂量为2.6 mg.kg-1.d-1)、柳氮磺胺吡啶组(剂量为825 mg.kg-1.d-1)、通痹合剂组(剂量为30 g.kg-1.d-1)。除正常组外,其他组大鼠均采用弗氏完全佐剂(剂量为0.2 mg/只)尾根部注射复制AA模型。灌胃给药2周后,观测各组大鼠踝关节软骨组织病理形态变化及病理积分,采用免疫组化法检测各组大鼠软骨组织中金属蛋白酶-3(MMP-3)和组织金属蛋白酶抑制剂-3(TIMP-3)的表达。【结果】AA模型组大鼠因关节炎症及软骨破坏致病理积分显著升高(P<0.01),关节及软骨出现重度病理损伤,软骨组织MMP-3表达显著升高,TIMP-3表达显著降低(均P<0.01)。通痹合剂组大鼠关节软骨组织病理积分显著降低(P<0.01),关节及软骨出现轻度病理损伤,软骨组织MMP-3表达显著降低,TIMP-3表达显著升高(均P<0.01),其作用与阳性对照药消炎痛相仿(P>0.05),但毒副作用小。【结论】通痹合剂治疗强直性脊柱炎(AS)的作用可能与其能调节MMP-3/TIMP-3平衡有关。

引用

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