CD4+CD25+调节性T细胞在儿童哮喘发病机制中的作用初探

被引：15

作者：

祖莹 ^{[1
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李成荣 ^{[1
]}

郑跃杰 ^{[2
]}

邓继岿 ^{[2
]}

付晓玲 ^{[2
]}

机构：

[1] 深圳市儿童医院儿科研究所

[2] 深圳市儿童医院呼吸内科

来源：

中华医学杂志 | 2006年 / 01期

关键词：

哮喘; 呼吸道疾病; 受体,抗原,T细胞;

D O I：

暂无

中图分类号：

R725.6 [小儿呼吸系及胸部疾病];

学科分类号：

摘要：

目的探讨哮喘急性发作患儿CD4+CD25+调节性T(Tr)细胞数量变化及影响其发育成熟的因素。方法观察20例哮喘患儿及相同数量同龄对照组。用流式细胞术检测外周血单个核细胞(PBMC)CD4、CD25表面标志及CD4+CD25+细胞内白细胞介素(IL-10)和转化生长因子受体(TGF-β)表达。用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和荧光定量聚合酶链反应(Real-tim e PCR)检测PBMC Foxp3及SOCS1 mRNA表达。结果急性发作期哮喘患儿CD4+CD25+Tr细胞百分率(6.5%±1.9%)明显低于同龄对照组(12.0%±2.3%),P<0.01;CD4+CD25++IL-10及CD4+CD25++TGF-β分泌细胞亦明显低于对照组。Foxp3及SOCS1mRNA表达也显著降低(Foxp3:0.12±0.05 vs1.71±0.58,P<0.001;SOCS1:0.38±0.19 vs 2.14±0.41,P<0.001)。结论哮喘患儿CD4+CD25+Tr细胞明显降低可能参与哮喘发病,Foxp3及SOCS1表达降低可能是导致CD4+CD25+Tr细胞发育障碍的重要因素。

引用

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