原发性高血压患者ABCG4基因启动子的甲基化差异分析

被引：20

作者：

郭军 ^{[1
]}

蔡军 ^{[2
]}

李自成 ^{[1
]}

机构：

[1] 暨南大学附属第一医院心血管内科

[2] 首都医科大学附属北京朝阳医院心脏中心

来源：

中国病理生理杂志 | 2011年 / 27卷 / 11期

基金：

教育部留学回国人员科研启动基金; 中央高校基本科研业务费专项资金资助;

关键词：

甲基化; 高血压; 启动子; 基因,ABCG4;

D O I：

暂无

中图分类号：

R544.1 [高血压];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

目的:分析原发性高血压患者DNA启动子甲基化的差异,期待从表观遗传学的角度初步揭示人类原发性高血压的发病机制。方法:实验对象分为正常对照组和原发性高血压组,提取外周血单个核细胞全基因组DNA。通过DNA甲基化芯片高通量筛选,共得到差异甲基化基因627个。筛选FZD7、LRP、TTBK1、USFP1、SYCE1、NDUSF8、ZNF540和ABCG4共8个可能与高血压相关基因,并进行后续亚硫酸氢盐测序PCR分析。结果:8个候选基因中,ABCG4差异甲基化程度最为显著。原发性高血压组ABCG4基因启动子区甲基化率为18.3%,正常组为32.4%,两者差异显著(P<0.01)。结论:本研究证实原发性高血压患者ABCG4基因启动子低甲基化,可能在原发性高血压的发病机制中起到一定的作用。

引用

页码：2067 / 2071

页数：5

共 3 条

[1]

原发性高血压患者中医辨证分型与ACE基因I/D多态性的相关性研究 [J].