RT-PCR检测和区分猪传染性胃肠炎病毒和猪呼吸道冠状病毒的研究

被引：20

作者：

尹燕博

吴国平

孙淑芳

何后军

吴时友

蒋正军

机构：

[1] 山东澳兰生物工程研究所,集美大学水产学院,农业部动检所,江西农业大学动物科技学院,山东澳兰生物工程研究所,农业部动检所山东青岛,广东厦门,山东青岛,江西南昌,山东青岛,山东青岛

来源：

中国预防兽医学报 | 2002年 / 04期

关键词：

TGEV; PRCV; RT-PCR; Nested-PCR;

D O I：

暂无

中图分类号：

S858.28 [猪];

学科分类号：

090504 [特种经济动物饲养];

摘要：

根据猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）和猪呼吸道冠状病毒（PRCV）的基因组核苷酸序列 ,在S基因（纤突蛋白基因） 5′端保守区设计了一对引物P3 /P4,该对引物在TGEV扩增跨幅约为 2 .4kb ;而PRCV由于在此区域存在一约 0 .6kb碱基缺失 ,扩增跨幅约为 1.8kb。用引物P3 /P4对TGEVMiller株、Purdue株和PRCVAR310株分别进行RTPCR ,根据RTPCR扩增片段大小可以直接区分TGEV和PRCV。用引物P3 /P4与引物P1/P2 作NestedPCR ,提高了该RTPCR的特异性和敏感性 ,建立的RTPCR可为临床上诊断TGEV及调查我国是否存在PRCV感染提供可靠的鉴别手段

引用

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