信号传导子和激活子3通路与结直肠癌中环氧化酶2表达的相关性研究

被引:4
作者
张辉
王杉
张有成
叶颖江
崔志荣
方伟岗
机构
[1] 北京大学人民医院普外二科,北京大学人民医院普外二科,北京大学人民医院普外二科,北京大学人民医院普外二科,北京大学人民医院普外二科,北京大学医学部,兰州市第一人民医院,,,,
关键词
结直肠肿瘤; 环氧化酶2; 转录信号传导子和激活子; 固定化蛋白质印迹;
D O I
暂无
中图分类号
R735.3 [肠肿瘤];
学科分类号
100214 ;
摘要
目的观察人结直肠恶性肿瘤中信号传导子和激活子3(Stat3)和环氧化酶2(COX-2)mRNA的表达与结直肠癌病理特征的相关性,明确Stat3通路对结直肠癌细胞增殖凋亡及COX-2基因表达的影响。方法应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测350例结直肠癌组织及其邻近正常肠黏膜中Stat3及COX-2mRNA的表达;同时用免疫组织化学技术(SP法)检测了p-Stat3及COX-2的表达;将Stat3上游激酶JAK2抑制剂AG490,作用于结肠癌细胞系HT-29,运用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖状态;流式细胞仪观察其对细胞凋亡的影响,Western印迹法检测p-Stat3及COX-2蛋白的表达。结果结直肠癌组织中Stat3和COX-2mRNA表达水平明显高于正常肠黏膜(均P<0·05),分别为正常组织的1·97和1·88倍;COX-2表达水平与Stat3表达呈正相关(相关系数0·749,P<0·01),并与肿瘤分化程度及淋巴结转移有关(P<0·05);免疫组化结果示p-Stat3与COX-2蛋白表达水平相关。用(AG490)阻断Stat3通路可抑制HT-29细胞的增殖、诱导其凋亡;同时Stat3磷酸化活性随作用时间延长而下降,COX-2表达水平也逐渐降低。结论Stat3通路对结直肠癌细胞增殖凋亡及COX-2基因表达有影响;阻断信号通路可抑制结肠癌细胞的增殖,促进其凋亡。
引用
收藏
页码:24 / 29
页数:6
相关论文
empty
未找到相关数据