猪胸膜肺炎放线杆菌PCR检测方法的建立

被引：3

作者：

逯忠新

杨学山

赵卫平

赵萍

高鹏程

储岳峰

机构：

[1] 中国农业科学院兰州兽医研究所

[2] 中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃兰州

[3] 甘肃兰州

来源：

中国兽医科技 | 2004年 / 06期

关键词：

猪胸膜肺炎放线杆菌; PCR; 外膜脂蛋白基因;

D O I：

10.16656/j.issn.1673-4696.2004.06.002

中图分类号：

S858.28 [猪];

学科分类号：

0906 ;

摘要：

根据猪胸膜肺炎放线杆菌 (APP)外膜脂蛋白基因序列 ,设计合成了 1对特异性引物。经PCR扩增 ,APP 110标准血清型菌株均能扩增出大小为 980bp的DNA片段 ,而大肠埃希氏菌、猪多杀性巴氏杆菌、猪链球菌、猪肺炎霉形体和葡萄球菌等的扩增结果均为阴性。该方法检测APPDNA的敏感性可达 2pg。表明 ,此PCR方法特异性好 ,敏感性高 ,可用于猪传染性胸膜肺炎的快速诊断。

引用

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