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兔成骨细胞两种分离方法的比较
被引:6
作者
:
许永华
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兰州军区乌鲁木齐总医院,第一军医大学实验动物中心
许永华
王瑞
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兰州军区乌鲁木齐总医院,第一军医大学实验动物中心
王瑞
殷学军
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兰州军区乌鲁木齐总医院,第一军医大学实验动物中心
殷学军
刘德祥
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兰州军区乌鲁木齐总医院,第一军医大学实验动物中心
刘德祥
仇东辉
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兰州军区乌鲁木齐总医院,第一军医大学实验动物中心
仇东辉
顾为望
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兰州军区乌鲁木齐总医院,第一军医大学实验动物中心
顾为望
机构
:
[1]
兰州军区乌鲁木齐总医院,第一军医大学实验动物中心
来源
:
上海实验动物科学
|
1999年
/ 02期
关键词
:
成骨细胞,分离方法,细胞培养,细胞存活率,兔;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
Q2 [细胞生物学];
学科分类号
:
071013
[干细胞生物学]
;
摘要
:
比较了两种分离兔骨外膜成骨细胞的方法。结果表明:原分离方法(先用0.125%胰蛋白酶消化30min,再用0.1%胶原酶消化2h)对成骨细胞破坏严重,培养成活率仅为12.5%(1/8)。而新的分离方法(先用0.1%胶原酶消化1h,再用0.125%胰蛋白酶消化3min)对成骨细胞破坏甚微,培养存活率可达87.5%(7/8)。
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