矢车菊素-3-葡萄糖苷在Caco-2细胞模型的吸收机制研究

被引：8

作者：

邹堂斌 ^{[1
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]}

冯丹 ^{[2
]}

夏敏 ^{[2
]}

凌文华 ^{[2
]}

机构：

[1] 广东医学院公共卫生学院

[2] 中山大学公共卫生学院

来源：

营养学报 | 2013年 / 35卷 / 02期

关键词：

矢车菊素-3-葡萄糖苷; 人结肠癌细胞; 吸收机制; 高效液相色谱串联质谱;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285 [中药药理学];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的研究花色苷矢车菊素-3-葡萄糖苷(Cy-3-G)在Caco-2细胞模型的吸收机制。方法建立Caco-2单层细胞模型,观察Cy-3-G的转运情况。加入不同浓度的维拉帕米(P-gp抑制剂)、MK571(MRP2抑制剂)、根皮苷(SGLT1抑制剂)及根皮素(GLUT2抑制剂),观察P-gp、MRP2、SGLT1及GLUT2等转运蛋白在Cy-3-G肠道吸收中的作用。结果 Cy-3-G在Caco-2细胞模型的吸收率随着时间延长逐渐升高,2 h时吸收率在0.76%2.41%之间,但随着花色苷浓度的升高而降低。维拉帕米和MK571对Cy-3-G在Caco-2细胞模型的吸收无影响(P>0.05),根皮苷和根皮素可显著抑制Cy-3-G的吸收(P<0.05)。结论 P-gp和MRP2对Cy-3-G在肠道的吸收无影响,SGLT1和GLUT2均参与了Cy-3-G在小肠的吸收。[营养学报,2013,35(2):191-194,198]

引用

页码：191 / 194+198 +198

页数：5