UPLC-MS/MS法同时测定裸花紫珠干浸膏中5种有效成分的含量

被引:5
作者
郑培
汤兵力
林艳珠
冯春艳
刑征宇
机构
[1] 海南省食品药品检验所海口分所
关键词
超高效液相色谱-串联质谱法; 裸花紫珠干浸膏; 木犀草苷; 毛蕊花糖苷; 槲皮素; 木犀草素; 芦丁;
D O I
暂无
中图分类号
O657.63 [质谱分析]; R286.0 [药品鉴定];
学科分类号
070302 [分析化学]; 100803 [中药鉴定学];
摘要
目的:建立同时测定裸花紫珠干浸膏中5种有效成分含量的方法。方法:采用超高效液相色谱-串联质谱法。色谱条件:色谱柱为Zorbax Eclipse Plus C18,流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,柱温为40℃,进样量为2μL;质谱条件:多反应监测离子扫描模式,干燥气/雾化气为氮气,干燥气温度为325℃,干燥气流量为6 L/min,雾化气压力为45 psi,鞘流气温度为350℃,鞘流气流量为12 L/min,毛细管电压为4 000 V(+)、3 500 V(-),喷嘴电压为500 V。结果:木犀草苷、毛蕊花糖苷、槲皮素、木犀草素、芦丁检测质量浓度线性范围分别为0.504 8~252.4 ng/mL(r=0.999 9)、0.712 4~356.2 ng/mL(r=0.999 0)、0.509 4~254.7 ng/mL(r=0.996 2)、0.303 0~151.5 ng/mL(r=0.999 8)、0.602 2~301.1 ng/mL(r=0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3.0%;定量限分别为0.42、0.87、0.33、0.12、0.76 ng/mL;加样回收率分别为97.99%101.20%(RSD=1.3%,n=6)、96.50%101.20%(RSD=1.7%,n=6)、94.81%99.34%(RSD=1.7%,n=6)、97.54%100.51%(RSD=1.2%,n=6)、93.37%98.70%(RSD=1.9%,n=6)。结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于裸花紫珠干浸膏中5种有效成分含量的同时测定。
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