研究外源给予GSH的药动学特性及其是否被器官组织利用。采用反相C18-ODS柱,荧光检测器,经丹磺酰氯衍化反应后分离和测定大鼠血浆及器官组织GSH水平。结果:静注200mg/kg,腹腔注射600mg/kg和1200mg/kgGSH给大鼠后,血药浓度-时间曲线均反映GSH大鼠体内过程符合二室模型,其T1/2α分别为0.06h(IV),0.75h(IP)和0.22h(IP),T1/2β依次为0.54、0.69和0.63h。IP两个剂量组的达峰时间均为0.25h,最大峰浓度分别为0.735mmol/L和1.462mmol/L,而其生物利用度分别为44%及33%。IPGSH1200mg/kg后,大鼠脑、肝、肾、肺及卵巢组织中的GSH水平均显著升高,在2h后血浆GSH降至正常水平时,上述器官组织中的GSH仍维持高的水平。结论:结果提示外源性给予GSH可有效地提高器官组织的GSH。