红金消结胶囊联合他莫昔芬治疗绝经后妇女乳腺增生症的疗效观察

目的:观察红金消结胶囊联合他莫昔芬治疗绝经后妇女乳腺增生症的疗效和安全性。方法:选取我院2009年7月-2012年5月收治的558例绝经后乳腺增生症患者,按随机数字表法分为对照组(230例)和观察组(328例)。对照组采取单纯他莫昔芬治疗,口服每次10mg,每日2次,对病情较重的患者口服每次20mg,每日2次,均于饭后30min内以温开水送服;观察组采取红金消结胶囊联合他莫昔芬治疗,他莫昔芬用法同对照组,红金消结胶囊口服每次4粒(1.6g),每日3次,饭后1h内温开水送服。两组患者疗程均为12周。比较两组患者疗效、疼痛评分、复发率等,并观察不良反应情况。结果:观察组患者治疗有效率为92.7%,明显优于对照组的81.7%(P<0.05);两组患者疼痛程度均有显著降低(P<0.01),且观察组降低程度显著优于对照组(P<0.01);观察组患者复发率、不良反应发生率亦显著低于对照组(P<0.01)。结论:红金消结胶囊联合他莫昔芬治疗绝经后妇女乳腺增生症疗效良好,复发率较低,安全性较高。