急性冠脉综合征患者早期应用不同剂量辛伐他汀的有效性及安全性对比

目的探讨急性冠脉综合征(ACS)患者早期应用不同剂量辛伐他汀的有效性和安全性。方法将60例临床确诊为ACS患者随机分为两组:A组采用20mg辛伐他汀治疗,B组采用40mg辛伐他汀治疗,疗程均为24周,24周后观察调脂疗效、药物不良反应及心脏事件的发生率。结果:(1)治疗后A组患者的TC、LDL-C、HDL-D及高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平分别为(4.50±0.45)mmol/L、(2.72±0.65)mmol/L、(1.19±0.63)mmol/L和(34.2±3.1)mmol/L,B组患者的TC、LDL-C、HDL-D及hs-CRP水平分别为(4.01±0.89)mmol/L、(2.15±0.47)mmol/L、(1.22±0.36)mmol/L和(28.3±2.1)mmol/L,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。(2)LDL-C达标率A组为46.7%,B组为73.3%,差异有统计学意义(P<0.05);TC达标率A组为43.3%,B组为66.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)两组总的心血管事件发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。(4)两组均无严重不良反应发生。结论:ACS患者早期应用辛伐他汀40mg/d,能更有效地降低TC、TG、LDL-C、hs-CRP水平,减少心血管事件的发生率,且具有良好的安全性。