新型口服抗糖尿病药物-瑞格列奈在中国2型糖尿病患者中的疗效及安全性分析

目的　对新型口服抗糖尿病药物 瑞格列奈（Ｒｅｐａｇｌｉｎｉｄｅ，诺和龙） 的疗效及安全性进行评价。方法　从３ 个临床中心征集符合ＷＨＯ（１９８５ 年） 诊断标准的中国２ 型糖尿病患者共１５０ 例，按１：１ 分为瑞格列奈（７５ 例） 或者格列吡嗪（７５ 例） 进行治疗和比较。结果　经２ 周清洗、８ 周剂量调整、４ 周剂量维持后的结果显示： 与基础状态相比较，瑞格列奈及格列吡嗪治疗患者糖化血红蛋白（ＨｂＡ１ｃ） 水平及空腹血糖（ＦＢＧ） 均有显著下降， 瑞格列奈治疗组ＨｂＡ１ｃ 下降０ ．４３％ ， ＦＢＧ 下降０．９８ ｍ ｍｏｌ／Ｌ（Ｐ＜０ ．０５）；格列吡嗪治疗组ＨｂＡ１ｃ下降０．４５％ ，ＦＢＧ 下降１ ．０４ ｍ ｍｏｌ／Ｌ（ Ｐ＜０ ．０５） ，组间比较无显著差别（Ｐ＞ ０．０５） 。格列吡嗪治疗组１１ ％ 患者发生不同程度不良反应。瑞格列奈低血糖发生率仅为格列吡嗪治疗组的５０ ％ 。结论　在为期３ 个月的治疗中，瑞格列奈治疗对中国２ 型糖尿病患者的代谢控制与格列吡嗪效果相同，但治疗不良反应及低血糖发生率以瑞格列奈治疗组为低。瑞格列奈是治疗２ 型糖尿病的有效降糖药物，并可改善２ 型糖尿病患者对治疗的顺应性。