丹酚酸A抑制核苷转运并增强化疗药物的抗肿瘤作用

被引：10

作者：

张胜华

粟俭

甄永苏

机构：

[1] 中国医学科学院、中国协和医科大学医药生物技术研究所,中国医学科学院、中国协和医科大学医药生物技术研究所,中国医学科学院、中国协和医科大学医药生物技术研究所北京,北京,北京

来源：

药学学报 | 2004年 / 07期

关键词：

丹酚酸A; 核苷转运抑制剂; 抗肿瘤药物; 肿瘤联合化疗;

D O I：

10.16438/j.0513-4870.2004.07.004

中图分类号：

R73-36 [治疗实验];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的　观察丹酚酸A(SAA)的抑制核苷转运活性及其抗肿瘤作用。方法　用3H TdR和3H UR转运测定法 ,克隆生成测定法以及小鼠移植性肉瘤 180模型。结果　SAA抑制艾氏腹水癌细胞的胸苷和尿苷的转运 ,其IC50 分别为 18 1和 17 1μmol·L- 1 。SAA能明显增强 5 FU、丝裂霉素C、MTX对KB细胞、肝癌BEL 74 0 2细胞的细胞毒性。体内试验 ,SAA 2 0 0mg·kg- 1 和 5 FU 10mg·kg- 1 单独使用的抑瘤率分别为 4 1%和 2 7% ;SAA和 5 FU联合使用的抑瘤率为 6 3% (CDI=0 86 )。结论　SAA有抑制肿瘤细胞核苷转运的活性 ,可增强 5 氟尿嘧啶等药物的抗肿瘤作用 ,有可能用于肿瘤联合化疗

引用

页码：496 / 499

页数：4