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甲基黄酮醇胺对大鼠脑血栓形成模型血小板聚集及血浆TXA2和6-keto-PGF1α水平的影响
被引:9
作者
:
杜文民
论文数:
0
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0
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0
机构:
上海医科大学药学院药理学教研室
杜文民
论文数:
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机构:
王永铭
论文数:
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机构:
汤允昭
王庸晋
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0
机构:
上海医科大学药学院药理学教研室
王庸晋
机构
:
[1]
上海医科大学药学院药理学教研室
[2]
山西医科大学药理学教研室
[3]
长治医学院药理学教研室
来源
:
上海医科大学学报
|
1999年
/ 04期
关键词
:
甲基黄酮醇胺;血小板聚集;血栓素;6-酮前列腺素F1α;脑血栓形成;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R965.4 [];
学科分类号
:
摘要
:
目的研究甲基黄酮醇胺抗血小板作用的机制。方法以大鼠脑血栓形成为模型,观察甲基黄酮醇胺对大鼠脑血栓形成术24h后血小板聚集、血浆TXA2和6 keto PGF1α水平的影响,以及脑电图、脑重量和病理组织学改变。结果复合血栓诱导剂1ml/kg,经颈内动脉注射能诱发大鼠同侧大脑半球内血栓形成,甲基黄酮醇胺10~20mg/kg能对抗大鼠脑血栓形成,降低体内血小板自发性聚集,抑制血浆TXA2的升高。结论甲基黄酮醇胺可能通过其抗血小板聚集及影响花生四烯酸代谢而发挥抗血栓作用。
引用
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页码:37 / 40
页数:4
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