碘过量对大鼠甲状腺细胞线粒体的早期影响

被引:6
作者
李敏 [1 ]
李兰英 [2 ]
李敏芝 [3 ]
姚小梅 [4 ]
机构
[1] 河北省徐水县人民医院麻醉科
[2] 天津医科大学内分泌研究所卫生部及天津市激素与发育重点实验室
[3] 河北省徐水县人民医院内一科
[4] 天津医科大学病理生理学教研室
关键词
碘; 甲状腺; 细胞培养; 超氧化物类; 线粒体;
D O I
暂无
中图分类号
R581 [甲状腺疾病];
学科分类号
100201 [内科学];
摘要
目的探讨碘过量对Fischer大鼠甲状腺细胞(FRTL)线粒体过氧化损伤的早期影响。方法分别用含0.0(对照)、0.1 mmol/L碘化钾(KI)的培养基培养FRTL细胞2、4、24 h。利用线粒体超氧化物指示剂(MitoSOX)通过流式细胞术和荧光显微镜检测线粒体超氧化物生成,免疫细胞化学法检测细胞色素C(cyt c)释放,比色法检测细胞培养液上清乳酸脱氢酶(LDH)活力,利用碘化丙啶通过流式细胞术检测死亡细胞百分比,DNA电泳检测凋亡DNA片段。结果0.1 mmol/L KI处理2、4、24 h时,FRTL细胞线粒体超氧化物生成均较对照组升高,以2 h升高最明显;cyt c强阳性细胞率分别为(35.3±3.6)%、(45.8±5.5)%、(30.3±6.1)%,明显高于对照组[(14.8±1.2)%,P均<0.05];LDH活力分别为(1.85±0.32)、(6.63±0.42)、(8.35±0.34)U/mg,其中4、24 h时明显高于对照组[(0.89±0.04)U/mg,P均<0.05];对照组和0.1 mmol/L KI处理2、4、24 h组死亡细胞百分比分别为4.66%、7.52%、9.29%、13.71%;0.1 mmol/L KI处理24 h时,出现DNA ladder。结论碘过量处理2 h可引起FRTL细胞线粒体过氧化损伤,24 h可引起细胞凋亡。
引用
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[1]
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