血小板恶A2（ThromboxaneA2,TXA2）的药理学调节——Ⅰ.川芎嗪对血小板恶A2的生物合成及其生物活性的影响

被引：5

作者：

蔺桂芬

孙骏奇

常燕来

董忠田

赵淑芬

王丽娟

吴余升

金有豫

机构：

[1] 北京第二医学院药理教研组

[2] 中国科学院生物物理研究所

[3] 北京第二医学院副教授

来源：

北京第二医学院学报 | 1980年 / 01期

关键词：

血小板; 花生四烯酸钠; A2; Thromboxane A2; TXA2; 川芍嗓; 兔胸主动脉条; 生物活性; 生物合成; 生化反应; TXA;

D O I：

暂无

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

<正> 前言冠心病是中、老年的常见病、多发病。其病死率仅次于肿瘤。因此,国内外对冠心病的研究极为重视,特别对血小板与冠心病的关系,进行了多方面的研究,其中以“血栓学说”最受重视。 1975年Samuelsson研究小组发现了血小板恶A2（促血栓素、促凝血素、血栓素、血栓烷、Thromboxane A2、TXA2）具有强烈的聚集血小板及收缩冠状血管的作用。它是前列腺素内过氧化物的一个不稳定的代谢物。1976年Vane等人发现了前列腺环素（Pro-stacyclin,PGI2）有抑制血小板聚集及舒张血管的作用,其生物活性正好与血小板恶A2相反。许多学者认为它们在体内是一对自动平衡机制。当此平衡失调,血小板恶A2的

引用

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