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转基因小鼠人载脂蛋白AI基因表达对血浆高密度脂蛋白的影响
被引：6
作者：
李汇华
谷素敏
佘铭鹏
机构：
[1] 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病理学研究室
来源：
关键词：
小鼠.转基因,载脂蛋白A－I,脂蛋白类.HDL;
D O I：
暂无
中图分类号：
R394-3 [遗传学研究方法];
学科分类号：
100233 [医学遗传学];
摘要：
目的研究载脂蛋白ＡＩ（ａｐｏＡＩ）基因表达调控对血浆高密度脂蛋白（ＨＤＬ）代谢的影响。方法采用已建立的含小鼠金属硫蛋白Ｉ（ＭＴ－Ｉ）启动子的人ａｐｏＡＩ转基因Ｃ５７ＢＬ／６小鼠系，通过Ｓｏｕｔｈｅｒｎ及Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交技术检测锌诱导前后人ａｐｏＡＩ基因整合和表达的情况。结果转基因小鼠整合４～１５拷贝的人ａｐｏＡＩ基因。人ａｐｏＡＩ基因主要在肝和肾中表达，经重金属锌诱导后，人ａｐｏＡＩ基因可在肝、小肠及肾中高效表达。转基因鼠血浆总ａｐｏＡＩ水平比对照组明显增高，其中人ａｐｏＡＩ水平经锌诱导后增高约４６％。与对照组相比，血浆ＨＤＬ水平在锌诱导前后分别增高约４７％和１０３％。转基因鼠ＨＤＬ和人ａｐｏＡＩ水平间呈显著正相关（ｒ＝０．８５，Ｐ＜０．０１）。结论ＡｐｏＡＩ对血浆ＨＤＬ水平升高有重要的调节作用，该转基因鼠是进一步研究ａｐｏＡＩ在高脂血症时对脂质代谢的影响和抗动脉粥样硬化（ＡＳ）作用机制的理想动物模型
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