COL-Ⅰ、COL-Ⅲ和TIMP-1在实验性肝纤维化中作用的研究进展

被引：10

作者：

屈朝霞 ^{[1
]}

钱忠义 ^{[2
]}

王文林 ^{[1
]}

机构：

[1] 昆明医学院寄生虫学教研室

[2] 昆明医学院病理学教研室

来源：

中国病原生物学杂志 | 2009年 / 4卷 / 04期

关键词：

肝纤维化; Ⅰ型胶原; Ⅲ型胶原; 基质金属蛋白酶抑制剂-1; 综述;

D O I：

10.13350/j.cjpb.2009.04.022

中图分类号：

R575.2 [肝硬变];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

肝纤维化是一个动态的、涉及到进展与逆转两方面的病理过程。细胞外基质(ECM)合成增加、降解减少最终导致ECM在肝内的过度沉积是肝纤维化的主要病理改变。ECM的主要成分是I型胶原(COL-Ⅰ)和Ⅲ型胶原(COL-Ⅲ),基质金属蛋白酶(MMPs)及其抑制物(TIMPs)是调节ECM降解的主要酶,其主要成分MMP-1及其抑制因子(TIMP-1)在抗肝纤维化中发挥了关键作用。本文对近年来COL-Ⅰ、COL-Ⅲ和TIMP-1在实验性肝纤维化中的研究进展进行了综述。

引用

页码：311 / 313

页数：3

共 17 条

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