咖啡酸、罗非考昔及两者连用对喹啉酸诱导的大鼠行为变化及谷胱甘肽氧化还原紊乱的改善与修复作用(英文)

被引：3

作者：

Harikesh Kalonia ^{[1
]}

Puneet Kumar ^{[1
]}

Anil Kumar ^{[1
]}

Bimla Nehru ^{[2
]}

机构：

[1] Panjab大学药物科学研究所药理学部,UGC高级研究中心

[2] Panjab大学生物物理学系

来源：

Neuroscience Bulletin | 2009年 / 25卷 / 06期

关键词：

咖啡酸; 环氧合酶; 谷胱甘肽; 喹啉酸; 罗非考昔;

D O I：

暂无

中图分类号：

R965 [实验药理学];

学科分类号：

100706 [药理学];

摘要：

目的环氧和酶(COX)抑制剂和脂肪氧化酶(LOX)抑制剂已被证实具有神经保护作用,但对其具体机制目前研究甚少。喹啉酸具有兴奋毒性作用,通过激活NMDA受体,引起类似于亨廷顿舞蹈症(Huntington’s Disease,HD)的症状,包括行为、形态以及生化水平上的各种异常。本研究旨在探讨咖啡酸(LOX特异性抑制剂)和罗非考昔(COX特异性抑制剂)各自以及两者连用对喹啉酸引起的大鼠神经毒性的改善和修复作用。方法在大鼠右侧纹状体内注射喹啉酸,诱导神经毒性。随后每天给大鼠口服咖啡酸或罗非考昔,或两者同时服用。用一系列行为学及生化检测方法检测咖啡酸和罗非考昔,以及两者连用对喹啉酸诱导的大鼠行为变化及谷胱甘肽氧化还原紊乱的改善和修复作用。结果在纹状体注射喹啉酸不仅能降低大鼠体重,引起运动失调,而且能破坏纹状体内氧化还原间的平衡,表现为谷胱甘肽水平降低,以及氧化谷胱甘肽水平升高。长期服用咖啡酸或罗非考昔,以及两者连用都能显著减轻喹啉酸引起的行为变化,修复氧化还原水平的平衡。而当剂量为2.5mg/kg时,咖啡酸未表现出任何保护作用。结论本实验结果表明,大脑的兴奋性中毒有可能通过改变谷胱甘肽的水平影响氧化与抗氧化间的平衡。环氧合酶和脂肪氧化酶通路都可能参与了喹啉酸诱导的神经毒性过程。这些结果为治疗HD提供了研究靶点。

引用

页码：343 / 352

页数：10

共 14 条

[1]

Caffeic acid phenethyl ester (CAPE) ameliorates cisplatin-induced hepatotoxicity in rabbit.[J].Asim Kart;Yilmaz Cigremis;Musa Karaman;Hasan Ozen.Experimental and Toxicologic Pathology.2009, 1

[2]

Transplanted adult neural progenitor cells survive; differentiate and reduce motor function impairment in a rodent model of Huntington's disease.[J].Elena M. Vazey;Kevin Chen;Stephanie M. Hughes;Bronwen Connor.Experimental Neurology.2006, 2

[3]

Differential effects of cyclooxygenase inhibitors on intracerebroventricular colchicine-induced dysfunction and oxidative stress in rats.[J].Anil Kumar;Neha Seghal;Satyanaryana Venketeshwara Padi;Pattipati Sreenivaslu Naidu.European Journal of Pharmacology.2006, 1

[4]

Peroxynitrite-induced cytotoxicity: mechanism and opportunities for intervention.[J].László Virág;éva Szabó;Pál Gergely;Csaba Szabó.Toxicology Letters.2003,

[5]

Cyclooxygenase and 5-lipoxygenase inhibitors protect against mononuclear phagocyte neurotoxicity [J].

Klegeris, A ;

McGeer, PL .

NEUROBIOLOGY OF AGING, 2002, 23 (05) :787-794

[6]

Potentiation of excitotoxicity in transgenic mice overexpressing neuronal cyclooxygenase-2 [J].

Kelley, KA ;

Ho, L ;

Winger, D ;

Freire-Moar, J ;

Borelli, CB ;

Aisen, PS ;

Pasinetti, GM .

AMERICAN JOURNAL OF PATHOLOGY, 1999, 155 (03) :995-1004

[7]

Role of glutathione metabolism in the glutamate-induced programmed cell death of neuronal-like PC12 cells [J].

Froissard, P ;

Monrocq, H ;

Duval, D .

EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY, 1997, 326 (01) :93-99

[8]

Glutamate toxicity on a PC12 cell line involves glutathione (GSH) depletion and oxidative stress [J].

Pereira, CMF ;

Oliveira, CR .

FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE, 1997, 23 (04) :637-647

[9]

Differential responses of extracellular GABA to intrastriatal perfusions of 3-nitropropionic acid and quinolinic acid in the rat [J].

Reynolds, NC ;

Lin, W ;

Cameron, CM ;

Roerig, DL .

BRAIN RESEARCH, 1997, 778 (01) :140-149

[10]

Depletion of brain glutathione results in a decrease of glutathione reductase activity; an enzyme susceptible to oxidative damage.[J]..Brain Research.1996, 1

← 1 2 →