基于凝血因子IX基因剔除小鼠建立血友病乙转基因动物模型

被引:7
作者
车文良
贺艳
姚真真
李坚
傅继梁
机构
[1] 第二军医大学医学遗传学教研室,第二军医大学医学遗传学教研室,第二军医大学医学遗传学教研室,第二军医大学医学遗传学教研室,第二军医大学医学遗传学教研室上海,上海,上海,上海,上海
关键词
血友病乙; 转基因小鼠模型; 点突变; 人凝血因子IX基因;
D O I
暂无
中图分类号
R554.1 [];
学科分类号
1002 ; 100201 ;
摘要
为在凝血因子IX基因剔除小鼠基础上建立基因组中整合有含特定点突变的人凝血因子IX基因表达载体的转基因小鼠家系 ,为血友病乙的研究提供更接近临床实际的动物模型。利用体外定点突变技术 ,构建含有特定点突变的人凝血因子IX基因表达载体 ,该载体包括由人凝血因子IX编码区及第一内含子构成的人凝血因子IX基因(hFIXml)、4个拷贝的MCK增强子 (MCKe)、鸡 β -肌动蛋白启动子 (bA)及PolyA ,命名为pMe4bAIXml质粒。将其线性化后 ,用显微注射法注射入 817只凝血因子IX基因剔除小鼠受精卵雄原核 ,再将它们分别回输 4 5只假孕受体母鼠的输卵管中 ,共产仔 6 9只 ,存活 6 3只。采用PCR与基因组Southern杂交筛选法鉴定小鼠 ,证实 6只小鼠基因组中整合有含特定点突变的pMe4bAIXml质粒 ,并对 1只小鼠的PCR产物进行测序 ,证实转基因结构特征符合设计要求
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[1]  
A factor IX-deficient mouse model for hemophilia B gene therapy.Proc. Natl. Aced. Wang L,Zoppe M,Hackeng T M et al. Sci. USA . 1997
[2]  
Targeted inactivation of the coagulation factor IX gene cause Hemophilia B in mice. Ramendra Krishna Kundu,Frank Sangiorgi,Lang-Ying Wu et al. Blood . 1998
[3]  
The current status of coagulation. Luchtman-Jones L,Broze G L Jr. American Medical News . 1995
[4]  
A coagulation factor IXdificient mouse model for human hemophilia B. Lin H F,Maeda N,Smithies O et al. Blood . 1997
[5]  
Hemophilia b causeed by five different nondeletion mutations in the protease domain of factor IX. Ludwig M,Sabharwal A k,Brackmann H H et al. Blood . 1992
[6]  
Advancees toward gene therapy for hemophilia at the millennium. Randal J K. Human Gene Therapy . 1999
[7]  
The role of genetics in inhibitor formation. Joan Cox Gill. Thrombosis and Haemostasis . 1999
[8]  
Molecular biology of hemophilia B. Harold R,Roberts. Thrombosis and Haemostasis . 1993
[9]  
Haemophilila B:database of point mutations and short additions and deletions-eight edition. Giannelli F,Green P M,Sommer S S et al. Nucleic Acids Research . 1998
[10]  
Immune tolerance therapy for haemophilia. Aloysius Y L,Susan E H,Mark P S. Drugs . 2000