Du6859a及其他新的氟喹诺酮类药物的体外抗菌活性

被引:11
作者
汪复,张敬德,朱德妹,王宇倩,周乐,张婴元
机构
[1] 上海医科大学华山医院抗生素研究所
关键词
Du6859a,氟喹诺酮类药物,抗菌活性;
D O I
10.13461/j.cnki.cja.001972
中图分类号
R969.4 [临床疗效试验];
学科分类号
100602 ; 100706 ;
摘要
用琼脂稀释法测定Du6859a对1206株临床分离菌的抗菌作用,并与其同类品种(司帕沙星、托舒沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、左氟沙星、环丙沙星)比较。Du685qa对金葡球菌不产酶株、MSSA、MRSA、MRSE,溶血性链球菌和肺炎球菌的MIC_(90)均为0.5mg/L;对肠球菌的MIC_(90)为2mg/L,优于其同类品种。多数肠杆菌科细菌可为0.25mg/L,铜绿假单胞菌可为0.5mg/L的本品所抑制,其抗菌活性与司帕沙星和托舒沙星相似。Du6859a对各种厌氧菌亦具良好作用,多数菌株可为0.5mg/L的浓度抑制。因此认为本品具有良好的临床应用前景,值得进一步临床试验。
引用
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