实时荧光定量PCR法与常规PCR法及细菌培养法检测单增李斯特菌的比较

被引：15

作者：

徐德顺

吴晓芳

程平庆

机构：

[1] 浙江省湖州市疾病预防控制中心

来源：

中国卫生检验杂志 | 2007年 / 05期

关键词：

单核细胞增生性李斯特菌; 聚合酶链反应; 荧光定量PCR;

D O I：

暂无

中图分类号：

R450 [];

学科分类号：

摘要：

目的:比较实时荧光定量PCR法、常规PCR法及细菌培养法检测单核细胞增生性李斯特菌的灵敏度与特异性。方法:采用建立的实时荧光定量PCR、常规PCR及传统细菌培养法3种方法,同时对单核细胞增生性李斯特菌等细菌进行检测。结果:实时荧光定量PCR检测的灵敏度可达19 cfu/ml,且有很高的特异性,对英诺克李斯特菌等10种相关细菌均无交叉反应,从细菌核酸提取至完成检测仅需3 h左右。结论:实时荧光定量PCR检测由于在密封环境中进行,避免了产物与环境间的交叉污染,且是3种方法中最为快速敏感的方法,适用于公共卫生应急疫情的实验室快速诊断。

引用

页码：861 / 863

页数：3

共 6 条

[1]

Guy Boivin,Isabella Hardy,Richard J Co te,et al.Evaluation of a rapidoptical immunoassay for influenza viruses(Flu OIATest)in comparisonwith cell culture and RT-PCR. Journal of Clinical Microbiology . 2001

[2] PCR法对单核细胞增生李斯特菌食品分离株的鉴定 [J].

巢国祥 ;

徐勤 ;

周晓辉 ;

焦新安 .

中国卫生检验杂志, 2004, (02) :157-158

[3]

Bieche I,Nogues C,Paradis V,et al.Quantitation of hTERT gene ex-pression in sporadic breast tumors with a real-time reverse transcrip-tion-polymerase chain reaction assay. Clinical Cancer Research . 2000

[4] 荧光定量PCR技术研究进展 [J].

王小红 .

国外医学(分子生物学分册), 2001, (01) :42-45

[5]

Loeffer J,Henke N,Hebart H,et al.Quantification of fungal DNAby u-sing fluorescence resonance energy transfer and light cycler system. Clin Microb Letter . 2000

[6]

Ryser T,Elmer HM.Listeriosis and food satiay. Marcel Dekkeinc . 1991

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