真性红细胞增多症的细胞遗传学研究

被引:8
作者
段丽敏 [1 ]
李建勇 [1 ]
潘金兰 [2 ]
仇海荣 [1 ]
张苏江 [1 ]
吴亚芳 [2 ]
徐卫 [1 ]
薛永权 [2 ]
机构
[1] 南京医科大学第一附属医院血液科
[2] 苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所
关键词
真性红细胞增多症; 荧光原位杂交; 细胞遗传学;
D O I
暂无
中图分类号
R55 [血液及淋巴系疾病];
学科分类号
1002 ; 100201 ;
摘要
为了研究真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)的细胞遗传学特点,并探讨间期荧光原位杂交(fluo-rescence in situ hybridization,FISH)技术在检测PV中8三体和9三体的价值,采用常规细胞遗传学(conventionalcytogenetics,CC)技术检测50例初诊PV患者,用间期FISH技术检测PV患者中的8三体和9三体,并以8名正常人骨髓细胞作为对照。结果表明:50例PV患者中CC检出3例核型异常,1例为8三体,1例为Y染色体缺失,1例为11号染色体倒位。FISH检测2例为8三体,1例与CC检测结果一致。CC未检出9三体,FISH检出1例9三体。结论:PV患者中染色体异常发生率偏低,其中8三体和9三体发生率略低于国外报道,可能与样本的选择及数量的大小有关;间期FISH技术对检测三体有重要价值,是CC的重要补充。
引用
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共 3 条
[1]   荧光原位杂交和常规核型分析检测骨髓增生异常综合征8号染色体三体的比较 [J].
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