芽孢杆菌绿色荧光蛋白标记及其在小麦体表定殖的初探

被引：36

作者：

田涛

亓雪晨

王琦

梅汝鸿

机构：

[1] 中国农业大学农学与生物技术学院

来源：

植物病理学报 | 2004年 / 04期

关键词：

芽孢杆菌; 绿色荧光蛋白(GFP); 载体; 定殖;

D O I：

10.13926/j.cnki.apps.2004.04.010

中图分类号：

S476 [生物防治];

学科分类号：

摘要：

将来自质粒 pAD4 4 12的启动子和绿色荧光蛋白基因 gfpmut3a插入大肠杆菌枯草芽孢杆菌穿梭载体pBE2 ,构建成芽孢杆菌表达载体 pGFP4 4 12 ,用其转化野生型生防芽孢杆菌 83 6和A 4 7等 8个菌株 ,均得到良好的发光表型。质粒稳定性实验表明重组质粒 pGFP4 4 12稳定性为 92 %。借助荧光显微镜对GFP标记的菌株A 4 7 gfp在小麦体表的定殖进行初步的研究。结果表明 :A 4 7 gfp能够在小麦根际及小麦体表定殖 (包括根表和茎叶表面 ) ;相对于在茎叶表面定殖的A 4 7 gfp在根表定殖的菌体与根的结合更为牢固 ;从根基到根尖A 4 7 gfp的定殖量有明显的减少趋势

引用

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