芒柄花黄素诱导胃癌细胞株MGC-803凋亡机制研究

被引：14

作者：

刘红兵 ^{[1
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徐成飞 ^{[1
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张皓渝 ^{[1
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宋强 ^{[1
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林兆博 ^{[2
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谭令 ^{[1
]}

青廉 ^{[1
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机构：

[1] 成都医学院第一附属医院胃肠外科

[2] 广汉市人民医院胃肠外科

来源：

中国现代普通外科进展 | 2020年 / 23卷 / 08期

关键词：

胃肿瘤; MGC-803细胞; 芒柄花黄素; 细胞凋亡;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的:探讨芒柄花黄素对人胃癌细胞株MGC-803增殖、凋亡的影响及可能机制。方法:用含不同浓度(0、20、40、80μmol/L)芒柄花黄素的培养基分别培养人胃癌细胞株MGC-803后,MTT法观察不同浓度芒柄花黄素对MGC-803细胞增殖的影响。Hoechst 33258染色法观察不同浓度的芒柄花黄素对细胞核形态的影响。流式细胞计数法观察细胞凋亡情况。荧光定量PCR实验检测细胞BAX、BCL-2 m RNA表达情况。Western blotting检测不同药物浓度作用下细胞的p-AKT、AKT、BAX和BCL-2蛋白表达情况。结果:MTT法结果显示,0、20、40、80μmol/L芒柄花黄素分别作用MGC-803细胞24、48、72 h后,细胞的增殖抑制率越来越高,表现出剂量与时间依赖性(P<0.05)。Hoechst 33258荧光染色、流式细胞计数结果显示,随着药物浓度增加,细胞凋亡率逐渐升高。Real-time PCR结果显示,随着芒柄花黄素浓度升高,MGC-803细胞的BAX m RNA相对表达量逐渐升高,BCL-2 m RNA相对表达量逐渐降低(P<0.01)。Western blotting结果显示,随药物浓度增加,MGC-803细胞的p-AKT、BCL-2蛋白相对表达量逐渐下降,BAX蛋白相对表达量逐渐升高(P<0.01)。结论:芒柄花黄素可抑制人胃癌细胞株MGC-803细胞增殖、促进其凋亡,可能是通过下调PAKT和BCL-2表达、上调BAX表达实现的。

引用

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页数：5

共 10 条

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