人尿激肽酶原对急性脑梗死患者神经功能及MMP表达的影响

被引：5

作者：

王玥 ^{[1
]}

尤如芹 ^{[1
]}

王璐 ^{[1
]}

刘洪雨 ^{[1
]}

王立波 ^{[1
]}

包晓群 ^{[1
]}

莽靖 ^{[1
]}

王欣 ^{[2
]}

徐忠信 ^{[1
]}

机构：

[1] 吉林大学中日联谊医院神经内科

[2] 吉林大学第二医院检验科

来源：

中国实验诊断学 | 2015年 / 19卷 / 03期

关键词：

急性脑梗死; 激肽酶; 对照组; 人尿; MMP; 神经功能; 患者;

D O I：

暂无

中图分类号：

R743.3 [急性脑血管疾病（中风）];

学科分类号：

摘要：

<正>人尿激肽酶原是从男性尿液中提取的糖蛋白,为组织型激肽酶原。有研究发现其有缩小急性脑梗死患者梗死面积、改善神经功能的作用,机制可能与选择性扩张缺血区微动脉,改善缺血脑组织微循环有关[1]。另有研究表明金属基质蛋白酶(MMPs)存在脑缺血后的表达变化,并与侧枝循环重建、血脑屏障结构的完整性、血流动力学等病理及病理生理过程相关[2,3]。提示人尿激肽原参与脑缺血损伤与修复的过程可能与MMPs有关,但相关研究较少。本

引用

页码：454 / 456

页数：3

共 6 条

[1] 尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中随机对照试验的系统评价
张灿飞
陶文丹
刘鸣
王德任
[J]. 中国循证医学杂志, 2012, 12 (05) : 570 - 576
[2] White Matter Hyperintensity Volume Correlates with Matrix Metalloproteinase-2 in Acute Ischemic Stroke[J] . Zachary A. Corbin,Natalia S. Rost,Svetlana Lorenzano,Walter N. Kernan,Michael K. Parides,Jeffrey B. Blumberg,Paul E. Milbury,Ken Arai,Sophia N. Hartdegen,Eng H. Lo,Steven K. Feske,Karen L. Furie. Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases . 2013
[3] Complexity in differentiating the expression of truncated or matured forms of MMP-2 and MMP-9 through zymography in rat brain tissues after acute ischaemic stroke
Alam, Mustafa
Shuaib, Ashfaq
[J]. JOURNAL OF NEUROSCIENCE METHODS, 2013, 216 (01) : 22 - 27
[4] Human Tissue Kallikrein Promoted Activation of the Ipsilesional Sensorimotor Cortex after Acute Cerebral Infarction
Wang, Yi-Dong
Lu, Rui-Yan
Huang, Xiao-Xiong
Yuan, Fang
Hu, Tao
Peng, Ying
Huang, Sui-Qiao
[J]. EUROPEAN NEUROLOGY, 2011, 65 (04) : 208 - 214
[5] Plasma and Brain Matrix Metalloproteinase-9 After Acute Focal Cerebral Ischemia in Rats
Park, Kyung-Pil
Rosell, Anna
Foerch, Christian
Xing, Changhong
Kim, Woo Jean
Lee, Seoul
Opdenakker, Ghislain
Furie, Karen L.
Lo, Eng H.
[J]. STROKE, 2009, 40 (08) : 2836 - 2842
[6] Early disruptions of the blood–brain barrier may contribute to exacerbated neuronal damage and prolonged functional recovery following stroke in aged rats[J] . Vincent A. DiNapoli,Jason D. Huber,Kimberly Houser,Xinlan Li,Charles L. Rosen. Neurobiology of Aging . 2006 (5)

← 1 →