八肽胆囊收缩素对抗mu和kappa型受体介导的镇痛作用

被引：8

作者：

王霄虹

王晓京

韩济生

机构：

[1] 北京医科大学,北京医科大学生理教研室,北京医科大学生理教研室毕业班学生

来源：

生理学报 | 1990年 / 03期

关键词：

CCK-8; PL017; NDAP; Proglumide; 鞘内注射;

D O I：

暂无

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

以往的资料表明,八肽胆襄收缩素(CCK-8)能对抗阿片镇痛,本实验进一步分析 CCK-8对抗哪一类型阿片受体激动剂的镇痛作用。给大鼠脊髓蛛网膜下腔(I.T.)注射 CCK-8(剂量4ng到1.0μg)既不产生痛敏也不产生镇痛。I.T.注射特异性的μ受体激动剂 PL01710 ng 或 k 受体激动剂 NDA P500 ng 引起的镇痛作用可被注射 CCK-8 4ng 所对抗。而L.T.注射δ受体激动剂 DPDPE(6.5,13.0和26.Oμg)引起的镇痛作用不能被 CCK-8(4ng,40ng I.T.)所对抗。但 CCK-8对抗 PL017和 NDAP 镇痛的作用可被 I.T.CCK 受体拮抗剂 proglumide(3μg)所翻转。以上结果表明,I.T.注射 CCK-8可有效地对抗μ和 k 受体介导的镇痛,并且这种对抗作用是经 CCK 受体介导而实现的。

引用

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